Аверси - Рационал

Блестар Форте 16 мг №30 таб.

Блестар Форте 16 мг №30 таб.

 БЛЕСТАР ФОРТЕ
(BLESTAR FORTE)

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
международное непатентованное название: бетагистина дигидрохлорид;
основные физико-химические свойства: круглые таблетки белого цвета без оболочки, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.
состав: 1 таблетка содержит:
Блестар
бетагистина дигидрохлорида – 8 мг;
Блестар форте
бетагистина дигидрохлорида – 16 мг;
вспомогательные вещества: бета-циклодекстрин, кукурузный крахмал,  микрокристаллическая целлюлоза, коллоидальная двуокись кремния, натрия лаурилсульфат, натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроксибензоат, магния стеарат, тальк, натрия крахмала гликолат.

Форма выпуска. 
Таблетки без оболочки, 8 мг или 16 мг.

Фармакологическая группа.

Препарат для устранения головокружения.  АТХ-код: N07CA01.

Фармакологические свойства.
Бетагистина дигидрохлорид представляет собой синтетический аналог гистамина, действует главным образом на гистаминовые H1- и H3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путем релаксации прекапиллярных сфинктеров препарат улучшает проводимость и микроциркуляцию  капилляров,нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, а также улучшает кровообращение в базилярных артериях.
Блестар ингибирует  образованиепиков возбудимости в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Фармакокинетика.

После приема внутрь Блестарбыстрои полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Метаболизируется в печени с образованием  двух метаболитов. Перид полувыведения Блестара составляет 3.5 ч. Максимальная концентрация  в плазме крови достигается через 3 - 5 ч. Большая часть препарата выводится из организма почками в течение трех дней.

Показания к применению.
·        Болезнь/синдром Меньера;
·        Вестибулярные головокружения различного генеза;
·        Синдромы, характеризующиеся головной болью и головокружением, шумом в ушах, прогрессирующим понижением слуха, тошнотой и рвотой.

Способ применения и дозы.
Начальная доза препарата составляет 8-16 мг 3 раз/сут во время еды. Поддерживающая  доза составляет 24-48 мг/сут.
Доза и длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Побочное действие.

Блестар хорошо переносится, но редко возможны  расстройства желудочно-кишечного тракта,  тошнота, чувство тяжести в эпигастрии, головная боль, сухость во рту, кожная сыпь, тремор, расширения периферических сосудов, пальпитация и тахикардия.

Противопоказания.
Повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата, язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки в фазе обострения, феохромоцитома.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Из-за взаимоисключающего действияБлестар не назначается в комбинации с антигистаминными средствами.

Передозировка.
Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: проводится симптоматическая терапия, рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля.

Беременность и лактация.
 
Не рекомендуется назначать Блестар при беременности и лактации, из-за отсутствия клинических  данных.

Особенности применения.

Следует соблюдать осторожность при лечении больных с бронхиальной астмой, язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта в анамнезе.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. 

Упаковка.
 
10 таблеток в алюминиевых стрипах, 3 стрипа в картонной коробке.

Условия хранения.
 
Хранить при температуре не выше 25ºC, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Срок годности
.
2 года. Препарат не должен применяться после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек.
 
Отпускается по рецепту.

Предприятие-производитель и его адрес
.
ООО  “Аверси-Рационал”  (Грузия);
Грузия  0198, Тбилиси, ул.Чирнахули, 14.
www.aversi.ge

поделитесь: