ზოგადი დახასიათება:
საერთაშორისო არაპატენტირებული დასახელება: ვინკამინი;
ძირითადი ფიზიკურ-ქიმიური თვისებები:
თეთრი ან მოთეთრო ფერის, მრგვალი ფორმის, ბრტყელი ზედაპირის მქონე, შემოუგარსავი ტაბლეტები ნაზოლით;
1 შემოუგარსავი ტაბლეტი შეიცავს:
ვინკამინს – 30 მგ.
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზას მონოჰიდრატი, ჰიპრომელოზა, კოპოვიდონი,მაგნიუმის სტეარატი,  ჰიდროფობური კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი, კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი (ჰიდრატირებული).
გამოშვების ფორმა:
პროლონგირებული მოქმედების შემოუგარსავი ტაბლეტები, 30 მგ.
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
პერიფერიული ვაზოდილატატორები.
ათქ-კოდი: C04AX07.
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ვინკამინი ხასიათდება თავის ტვინში სელექციური ვაზოდილატაციური მოქმედებით. იგი განაპირობებს ცერებრული სისხლის მიმოქცევის ადაპტაციას თავის ტვინის მეტაბოლური მოთხოვნილების შესაბამისად. გლუკოზის ჟანგვის ხარჯზე აუმჯობესებს მეტაბოლიზმს თავის ტვინში, ზრდის ენერგიის გამომუშავებას და ხელს უწყობს ორგანიზმის ზოგადი აქტივობის მატებას. ვინკამინი ჟანგბადით უზრუნველყოფს ჰიპოქსიის მდგომარეობაში არსებულ ნეირონებს. პრეპარატი ამცირებს და არეგულირებს თავის ტვინის სისხლძარღვების წინააღმდეგობას. ვინკამინს გააჩნია თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის ნორმალიზაციისა და ნეირონების ჟანგბადით უზრუნველყოფის გაუმჯობესების უნიკალური უნარი. დადგენილია, რომ პრეპარატი კარგად გადაიტანება პაციენტების მიერ, არ ახასიათებს ბიოლოგიური, ჰემატოლოგიური ტოქსიკურობა და გვერდითი მოვლენები თირკმლებისა და ღვიძლის მხრივ.
ფარმაკოკინეტიკა:
სწრაფად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, ნახევრად გამოყოფის პერიოდი შეადგენს 60-90 წთ-ს, პლაზმის ცილებთან კავშირი – 64%. ვინკამინი სრულად
მეტაბოლიზდება ღვიძლში, მხოლოდ 4-6% გამოიყოფა შარდთან ერთად უცვლელი სახით.
ჩვენება:
გამოიყენება ცერებრული სისხლის მიმოქცევის ნორმალიზაციისა და თავის ტვინის ფუნქციის გაუმჯობესების მიზნით შემდეგი მდგომარეობების დროს:
-    მეხსიერების გაუარესება;
-    ყურადღების კონცენტრაციის დარღვევა;
-    დიაბეტური ანგიოპათია;
-    თავის ტვინის სისხლძარღვების ათეროსკლეროზული დაზიანება;
-    ქალა-ტვინის ტრავმა და თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის მწვავე მოშლა;
-    თავბრუ, სისხლძარღვოვანი პათოლოგიით გამოწვეული თავის ტკივილი, შაკიკი;
-    პოსტინსულტური დარღვევები;
-    ცერებრული დარღვევები ტვინის იშემიის შემდეგ;
-    ჰიპერტონული ენცეფალოპათია;
-    მხედველობის და სმენის სისხლძარღვოვანი გენეზის დარღვევები;
-    სხვადასხვა ფსიქიკური დარღვევების შედეგად განვითარებული ემოციური დარღვევები,  აგრეთვე ორიენტაციის დარღვევა დროსა და სივრცეში.
მიღების წესი და დოზირება:
მოზრდილებში ინიშნება 1 ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში.
მკურნალობის ხანგრძლივობა განისაზღვრება ექიმის მიერ ინდივიდუალურად დაავადების მიმდინარეობის მიხედვით.
გვერდითი მოვლენები:
იშვიათად: ალერგიული რეაქციები ალერგიული დერმატიტის, ჭინჭრის ციების, ქავილის, პაპულოზური გამონაყარის სახით, აგრეთვე თავის ტკივილი, თავბრუ.
იმ შემთხვევაში, თუ გამოვლინდა ისეთი გვერდითი მოვლენა, რომელიც არ არის აღნიშნული გამოყენების ინსტრუქციაში, პაციენტმა უნდა მიმართოს მკურნალ ექიმს.
უკუჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ, თავის ტვინის სიმსივნე, ჰიპოკალემია, QT  ინტერვალის გაზრდა.
ურთიერთქმედება სამკურნალო საშუალებებთან და სხვა სახის ურთიერთქმედება:
აძლიერებს ანტიაგრეგაციული და ჰიპოტენზიური პრეპარატების მოქმედებას.
ჭარბი დოზირება:
არ არსებობს მონაცემები პრეპარატის ჭარბი დოზირებით გამოყენების შესახებ.
ორსულობა და ლაქტაცია:
პრეპარატის გამოყენება არ შეიძლება ორსულობის და ძუძუთი კვების პერიოდში.
განსაკუთრებული მითითებები:
რეკომენდებული დოზის გადაჭარბება არ არის სასურველი.
სიფრთხილით გამოიყენება პაციენტებში არტერიული ჰიპერტენზიით და გულის ფუნქციის დარღვევით.Aბავშვებში გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
პრეპარატი შეიცავს ლაქტოზას, ამიტომ ლაქტოზა-გალაქტოზას მიმართ მემკვიდრეობითი აუტანლობის მქონე პაციენტებში გლატანის გამოყენება რეკომენდებული არ არის.
პრეპარატის ზემოქმედება ავტოტრანსპორტისა და მექანიზმების მართვის უნარზე:
პრეპარატი არ მოქმედებს სატრანსპორტო საშუალებების და მექანიზმების მართვის უნარზე, მაგრამ გასათვალისწინებელია ზოგადი და განსაკუთრებით ცენტრალური ნერვული სისტემის მდგომარეობა.
შეფუთვა:
10 ტაბლეტი ბლისტერში, 2 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.
შენახვის პირობები:
ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვიზუალური დათვალიერების შედეგად აღმოჩენილი რაიმე სახის დეფექტის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება დაუშვებელია.
ვარგისობის ვადა: 3 წელი.
შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.
აფთიაქიდან გაცემის პირობა:
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II - გაიცემა ექიმის დანიშნულებით.
მწარმოებელი:
შპს “ავერსი-რაციონალი” (საქართველო).
მისამართი:    
საქართველო 0198, თბილისი,
ჭირნახულის ქ. 14.
www.aversi.ge